ATMP för patientens bästa – hur värderar vi risker och möjligheter?

Flera behandlingar med hopp om bot av svåra genetiska sjukdomar är på väg mot marknaden – nästan alltid med endast små kliniska prövningar som grund för marknadsgodkännande. Hur ska betalande myndigheter kunna bedöma kostnadseffektiviteten och vad vet vi om behandlingarnas långtidseffekter? Hur väl fungerar den regulatoriska processen för ATMP? Dessa är bara några av de frågor som behöver ställas när samhället ska riggas för den nya typen av läkemedel.

Under mötet ger Lisbeth Barkholt, utredare på Läkemedelsverket och Sveriges delegat i kommittén för avancerade terapier på den europeiska läkemedelsmyndigheten, en överblick över utvecklingen av ATMP-området och var vi befinner oss nu. Med hjälp av representanter från hälso- och sjukvården, läkemedelsindustrin, de regulatoriska myndigheterna och regionerna diskuterar vi risker och möjligheter med avancerade gen-, cell- och vävnadsterapier och deras plats i hälso- och sjukvården i dag och i framtiden.

Medverkande:

Lisbeth Barkholt, Läkemedelsverket/EMA

Maria Palmetun Ekbäck, överläkare, fd LOK-ordförande

Dag Larsson, Läkemedelsindustriföreningen

Gärd Lärfars, ordförande NT-rådet

Tomas Salmonson, konsult inom Regulatory Affairs, fd ordförande i CHMP

Tid och plats

Tisdagen den 23 februari kl. 17.00 – 18.30 via Zoom

Anmälan för icke medlemmar sker via mail till annika.lundvall@apotekarsocieteten.se

Föreläsningen är kostnadsfri och öppen för alla!

Länk till mötet mailas ut någon dag innan start. Mötet kommer även att spelas in och kan tas del av på Apotekarsocietetens hemsida.

Logga in ca 16.45

Varmt välkommen!