{"hide_search_input":"","hide_near_input":"","input_size":"","bar_flex_wrap":"","bar_flex_wrap_md":"","bar_flex_wrap_lg":"","input_border":"","input_border_opacity":"","input_rounded_size":"","btn_bg":"","btn_rounded_size":"","btn_rounded_size_md":"","btn_rounded_size_lg":"","bg":"","mt":"","mr":"","mb":3,"ml":"","pt":"","pr":"","pb":"","pl":"","border":"","rounded":"","rounded_size":"","rounded_size_md":"","rounded_size_lg":"","shadow":"","css_class":""}

Sällsynta sjukdomar ? en möjlighet för svensk life science

Idag uppskattas så många som 350 miljoner människor i världen leva med en sällsynt sjukdom och årligen upptäcks omkring 250 nya diagnoser. Denna rapport beskriver och jämför förutsättningar för, och satsningar på, sällsynta sjukdomar och utveckling av särläkemedel i Sverige, EU, USA samt några länder i Asien. Tillväxtanalys 2017 Read more...

Estimated impact of EU Orphan Regulation on incentives for innovation

Rapport oktober 2020 från EFPIA (europeiska branschorganisationen för läkemedelsindustrin) om betydelsen av EU:s regelverk från 2000 att stimulera innovation och utveckling även av särläkemedel (orphan drugs), och hur det har fallit ut. The 2000 Regulation on orphan medicinal products (OMP) was introduced to mitigate the significant scientific and economic challenges inherent to the development of therapies for low-prevalence conditions with Read more...