Det sviktar i vårdförloppet – ge järnet, eller..?

Från politiskt beslut till verkstad på hjärtsviktsmottagningen

Ungefär 200 000 personer lider av hjärtsvikt i Sverige. Årligen tillkommer ca 40 000 nya fall.
Det finns beslutade nationella riktlinjer, kvalitetsregister, och senast ett personcentrerat och sammanhållet vårdförlopp för
nydebuterad hjärtsvikt inom regionernas nationella system för kunskapsstyrning i hälso- och sjukvården. Trots det uppmärksammas inte denna folksjukdom i den omfattning patienterna borde kunna kräva, från upptäckt och fastställande av diagnos till uppföljning. Processerna sviktar från att de politiska besluten tagits, till dess att de når dem det berör – hjärtsviktspatienterna, läkare och sjuksköterskor.

Hur kan vi bättre säkerställa att patienterna får tillgång till senaste kunskap och en evidensbaserad vård?

I PANELEN INGÅR
Acko Ankarberg Johansson (KD), ordf Riksdagens Socialutskott
Penilla Gunther, grundare FOKUS Patient, styrgruppsmedlem HeartFailure Policy Network och Global Heart Hub Heart Failure Patient Council
Ann Hovland-Tånneryd, distriktsläkare, verksamhetschef Hemse VC Gotland
Cecilia Linde, professor, läkare, PhD, Karolinska Institutet
Marie Morell (M), ordf Beredningen för Sjukvård, SKR
Inger Ros, förbundsordförande, Riksförbundet HjärtLung
Peter Vasko, läkare, registerhållare Rikssvikt, Kardiologiska kliniken, Universitetssjukhuset i Linköping

Moderator: Anna Nergårdh, läkare, PhD och tidigare statlig utredare God och Nära Vård

Anmälan till penilla@citizensaffairs.se senast den 10 december

Ett seminarium i samarbete mellan VIFOR Pharma & FOKUS Patient