Sällsynta dagen 24/2 2022

Hur kan vi skapa en reell förbättring för personer med sällsynta hälsotillstånd-

Ett webbinarium kring patientnära forskning

Tid: 24 februari, kl 12.00 – 15.00

Plats: Online via Teams

Program

Centrum för sällsynta diagnoser och Riksförbundet Sällsynta diagnoser bjuder in till en eftermiddag med fokus på forskning utifrån både forskare- och patientperspektiv.
Den sista februari varje år uppmärksammas de 300 miljoner människor runtom i världen som lever med sällsynta hälsotillstånd. Idag känner vi till ca 7000 olika sällsynta diagnoser. Under veckan som leder fram till sällsynta dagen vill vi sprida kunskap om det sällsynta och i år har vi valt att belysa patientnära forskning och hur forskningen kan skapa förbättring för personer med sällsynta hälsotillstånd.

Centrum för Sällsynta Diagnoser finns vid landets universitetssjukhus. Dit kan man vända sig med frågor både som vårdgivare och privatperson.

Riksförbundet Sällsynta diagnoser är en patientorganisation med 16 000 medlemmar i 70 diagnosföreningar.

Att ansluta

Det är fritt att koppla upp sig när som helst under webbinariet. Du kan välja att vara med under hela eller delar, men det är inte möjligt att ta del av föreläsningar i efterhand.
Videomötesplattformen vi använder är Microsoft Teams. Du kan ansluta till Teams via din mobiltelefon, surfplatta eller dator, oavsett om du har ett Teams-konto eller inte.

Kostnad

Kostnadsfritt

Frågor

Ev frågor kan ställas till: charlotte.willfors@ki.se

Att ansluta

Du ansluter till webbinariet via länk som skickas efter sista anmälningsdagens slut

Anmälan

Anmälan i formulär nedan senast den 20 februari