Detta är en rapport baserat på ett arbete som pågått under några års tid i ett samarbete
mellan Blodcancerförbundet, Bröstcancerföreningen Rosa Gotland, Genia, Karolinska
Universitetssjukhuset, Lungcancerföreningen, MagTarm förbundet, Neuroförbundet,
Nätverket mot Gynekologisk cancer, Cancerföreningen PALEMA, Prostataförbundet,
Regionalt Cancercentrum Stockholm-Gotland, Svenska Hjärntumörföreningen,
Unga Reumatiker samt War on Cancer. Det är även en fortsättning på rapporten
Livet däremellan – 14 idéförslag från cancerpatienter och deras närstående1
.
Under arbetets gång har olika aspekter av ?vad som är viktigt för mig som person?
lyfts fram. Från ett serviceorgan eller från hälso- och sjukvården förväntar man
sig smidighet, ett holistiskt tänkande och ett strukturerat, flexibelt och transparant
arbetssätt. När det handlar om livskvalitet är faktorer som att behålla min värdighet,
kunna vara självständig, vara utan smärta och oro, kunna göra det som är viktigt för
mig, och att få förverkliga mina drömmar, viktiga2
. Det framträdde som mer och mer
tydligt att det handlar om den unika individens preferens och inte kollektivets tro om
vad som är viktigt för många samt att ens preferenser ändras över tid.